SRM 1951c 冷凍人血清中的脂質(zhì)標準品使用有效期

SRM 1951c 冷凍人血清中的脂質(zhì)標準品使用有效期

       SRM 1951c的一個(gè)單元由四瓶冷凍人血清組成，每瓶?jì)蓚€(gè)不同的分析物濃度水平。每瓶含有約1毫升血清。

SRM Number（貨號）：SRM 1951c

Description：Lipids in Frozen Human Serum

描述：冷凍人血清中的脂質(zhì)

Unit of Issue（產(chǎn)品規格）：4 vials x 1 mL

有效期：SRM 1951c提供的認證值在規定的測量不確定度范圍內有效，直到2030年4月30日。如果材料儲存或使用不當、損壞、污染或以其他方式修改，則認證值無(wú)效.

SRM 1951c 冷凍人血清中的脂質(zhì)標準品使用有效期

       認證值：NIST認證值是指NIST對其準確性具有最高信心的值，因為所有已知或懷疑的偏差來(lái)源都已被調查或考慮?？偰懝檀己涂偢视王サ闹祷贜IST和CDC使用ID-GC-MS的分析結果的平均值。每個(gè)認證值提供的不確定度是關(guān)于平均值的擴展不確定度，以大約95%的置信度覆蓋被測量；它包含了與分析相關(guān)的B類(lèi)不確定度分量，并表達了方法結果之間觀(guān)察到的差異及其各自的不確定度，符合ISO/JCGM指南。擴展不確定度計算為U=kuc，其中uc是組合不確定度，k是對應于每個(gè)分析物約95%置信度的覆蓋因子。對于表1中所示的認證值，k=2。被測物是表1中列出的每種分析物的濃度值。計量可追溯性是指物質(zhì)濃度（以毫摩爾/升表示）和質(zhì)量濃度（以毫克/分升表示）的國際單位制衍生單位。NIST和美國疾病控制與預防中心（CDC）的脂質(zhì)參考實(shí)驗室通過(guò)同位素稀釋氣相色譜-質(zhì)譜法（ID-GC-MS）測定了認證值。NIST和CDC用于測量總膽固醇的方法以及NIST用于測量總甘油酯的方法被實(shí)驗室醫學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(huì )（JCTLM）認定為高階參考測量程序。認證濃度僅適用于解凍至室溫20°C至25°C的血清（見(jiàn)“儲存"和“使用"）。

部分NIST標準物質(zhì)產(chǎn)品目錄（僅列舉小部分）：